CLM dará ayudas a pacientes con ELA de hasta 6.000 euros
La Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha (CLM) ha anunciado una medida que supondrá un gran alivio para los pacientes que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa y crónica que afecta al sistema nervioso. A partir de ahora, estos pacientes podrán acceder a ayudas económicas de hasta 6.000 euros, destinadas a paliar los gastos que conlleva esta enfermedad. Esta iniciativa tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familiares, brindándoles un apoyo económico para hacer frente a los costos de tratamientos, cuidados y equipamientos necesarios para su atención.
Ayudas directas para pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica en Castilla-La Mancha
El Gobierno de Castilla-La Mancha tiene previsto lanzar en 2025 una línea específica de ayudas directas para pacientes afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), con una dotación de hasta 6.000 euros por paciente.
Según se estima, en Castilla-La Mancha, esta enfermedad afecta a entre 150 y 200 personas. Es una enfermedad demoledora, que causa estragos, con muy poca esperanza de vida y con mucha carga de cuidados para sus familiares, explicó la directora general de Humanización y Atención Sociosanitaria, María Teresa Marín, durante su visita a la mesa informativa instalada en la Plaza de Zocodover de Toledo por la asociación Adelante ELA para conmemorar el Día Mundial de lucha contra esta enfermedad.
Ayudas para cuidados profesionales y ayudas técnicas
Estas ayudas, que se convocarán durante el próximo año, podrán emplearse en cubrir cuidados profesionales o ayudas técnicas, entre otros aspectos. Con estas ayudas, el Gobierno regional quiere apoyar a estas familias, para que el coste económico y la atención a las personas que sufren esta patología sea menos gravoso para ellos, argumentó Marín.
Tenemos que levantar la voz y sensibilizar, hay que prevenir en la medida de lo posible, pero también hay que cuidar y apoyar mucho la investigación, añadió Marín. En ese sentido, quiso recordar que Castilla-La Mancha cuenta con tres consultas específicas de ELA en el Servicio de Salud regional (en concreto están en Talavera de la Reina, Toledo y Albacete), así como una unidad específica de ELA, ubicada en el Hospital Mancha Centro de Alcázar de San Juan.
Estrategia de enfermedades raras
Asimismo, la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha está trabajando en la definición de la Estrategia regional de Enfermedades Raras, para la que se han dado los primeros pasos.
Marín también mencionó que se está avanzando en otras líneas de trabajo ya puestas en marcha en años anteriores, como el registro de enfermedades raras, el incremento de metabolopatías que se pueden detectar a través de la prueba del talón, así como las ayudas técnicas o la Oficina Técnica de Apoyo a las Enfermedades Raras.
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